厦门一岁宝宝因是罕见“恐龙血” 心脏病手术受阻-iptd-651

厦门一岁宝宝因是罕见“恐龙血” 心脏病手术受阻   还未出生就被查出先天性心脏病,面临手术时却被检查出是极为罕见的类孟买型ABmh血型(目前国内发现报道不到50例)……年仅1周4的翔安女孩妞妞,不得不面对重重危机。   导报记者从厦门市中心血站了解到,类孟买血型是一种比熊猫血还稀有的血型,可以说是“恐龙血型”。妞妞的父母心急如焚,不得不通过媒体期望寻找到配对的血型。   26周查出先心 爸妈决不放弃   “她很好动,在我肚子里就很不安分,经常踢我的肚子,让我整个晚上都睡不着。”妞妞的妈妈小杨回忆起怀孕的时候,尽管辛苦,但孩子就要出生的喜悦让她觉得再累也是值得的。   就在她怀孕26周时,肚子里的胎儿却被检查出了先天性心脏病,“当时好多人都劝我们放弃,说这种病以后做手术风险很大,但是我们说什么也不能放弃啊。”小杨说,医生曾说过,也有一些孩子的心脏缺损会自愈,那就不需要做手术了。   2015年,妞妞出生了,小杨夫妇给她取了“心怡”这个名字,就是期望她小小的心脏能够平安地自愈。在爸爸妈妈还有爷爷奶奶的悉心照顾下,她快快乐乐地成长,虽然发育比同龄人慢了点。   今年8月,当小杨夫妇抱着孩子去复查后,彩超结果给了他们当头一棒:孩子的心室缺损不仅没有自愈,反而加大了。医生明确地表示,妞妞的心脏没办法自愈,必须尽快做手术,否则很可能有生命危险。   手术起波折,罕见血型难倒医院   拿到结果后,小杨夫妇回家相对无语,落泪了一个晚上,最后还是下定决心让妞妞接受手术。“做了手术,我们也不用整天提心吊胆了。孩子一感冒发烧,我们就怕她的心脏受不了。”小杨说,妞妞4个月大时,有次感冒引起肺炎,还引起了心衰,幸好一直吃地高辛控制才安全度过。   10月8日,妞妞入住厦门大学附属心血管病医院,等待做手术,可是到第4天早上要安排手术时,意外却出现了。医院配血的医护人员忙了整整2天,配了40袋血,怎么都无法和妞妞的血型配上,手术只得暂时延缓。   输血科的王小婷医生表示,血样测试初步结果出来了――“ABmh”类孟买血型。这是一种在全国都相当罕见的血型啊。   导报记者打电话联系厦门中心血站,没有该血型的备用;联系了省血液中心稀有血型之家,同样也没有!这就意味着妞妞现在没办法做手术了。“血没找到,孩子的手术就得一直拖下去。想到这里我们就整晚合不上眼。”在翔安的家中,不谙世事的妞妞还不知道自己面临的难题,依旧缠着爷爷奶奶玩着游戏。小杨看着妞妞,忧虑摆在了脸上:“我们知道这种血型的人很少,也不知道要怎么去寻找,希望是这种血型的好心人,如果看到能帮助下我的孩子,让她可以顺利手术,我们感激他一辈子。”   截至导报记者发稿,医院传来消息,福州有位肖女士打来电话表示,自己是类孟买O型血,几年前她曾为类孟买AB型患者献过血。明天下午她将赶来厦门,到第一医院做血液配型。但能不能配型成功还是未知数。   你是“恐龙血”吗?   厦门市中心血站工作人员介绍,类孟买血型世界各地都十分罕见,非常珍稀,比“熊猫血”要珍贵得多。除了血型鉴定容易漏诊或误判外,需要输血时也不容易,就像寻找“恐龙血”一样艰难(因为一般医院的输血科、血站都很少有储备)。   据文献报道,孟买血型发现概率约为四十万分之一,类孟买血型发现概率约为三十万分之一,目前国内发现报道不到50例。该血型比“熊猫血”(即RhD阴性血,人群比例约为3 1000)更为稀有,有人称之为“恐龙血型”。   如果您或者身边的朋友是“恐龙血型”,或者您有相关的线索请及时联系本报热线968801,帮帮可爱的妞妞。   导报记者 李方芳 文 图相关的主题文章: